Des guides sur les notions de base des bioPROTAC, sur la méthodologie de conception par IA et de validation en laboratoire derrière le moteur ProxAI, et sur la façon d’évaluer une plateforme de découverte de dégradeurs.
Le point de départ, par définition. Ce qu’est un bioPROTAC et en quoi il diffère d’un PROTAC conventionnel.
Une comparaison directe du mécanisme, de la livraison, de l’étendue des cibles et de la vitesse de développement.
Pourquoi la découverte de médicaments dépend surtout d’une poche de liaison, et ce qui arrive quand une cible n’en a pas.
Comment fonctionne concrètement la chaîne qui va de l’ordinateur au laboratoire, de la génération des candidats à la tête de série validée.
Ce que mesure le criblage par FACS, et pourquoi c’est l’étape qui transforme une prédiction en tête de série.
Ce qu’une prédiction par ordinateur ne peut pas vous dire, et pourquoi la confirmation en cellules demeure essentielle.
Décortiquer la mesure de précision structurale et ce qu’elle dit de l’exactitude des conceptions avant les essais en laboratoire.
Un cadre pour décider s’il faut bâtir une capacité de découverte à l’interne ou prendre une licence de plateforme.
Les questions à poser avant de s’engager dans une entente de licence ou de codéveloppement de plateforme.
